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Index « Auteurs » - entrée « Melissa Hanson »
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List of bibliographic references indexed by Melissa Hanson

Number of relevant bibliographic references: 4.
Ident.Authors (with country if any)Title
003417 (2006) Michael J. Eblan [États-Unis] ; Joann Nguyen [États-Unis] ; Shira G. Ziegler [États-Unis] ; Alicia Lwin [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Marisol Gallardo [Venezuela] ; Roberto Weiser [Venezuela] ; Marisel De Lucca [Venezuela] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Ellen Sidransky [États-Unis]Glucocerebrosidase mutations are also found in subjects with early‐onset parkinsonism from Venezuela
003B82 (2004) Sarah Furtado [Canada] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Paul J. Lockhart [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Andrew A. Singleton [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Jamel Bower [États-Unis] ; Ryan J. Utti [États-Unis] ; Thomas D. Bird [États-Unis] ; Raul De La Fuente-Fernandez [Canada] ; Yoshio Tsuboi [États-Unis] ; Mary L. Klimek [Canada] ; Oksana Suchowersky [Canada] ; John Hardy [États-Unis] ; Donald B. Calne [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew Farrer [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; A. Jon Stoessl [Canada]Profile of families with parkinsonism‐predominant spinocerebellar ataxia type 2 (SCA2)
003D16 (2004) Michiko K. Bruno [États-Unis] ; Bernard Ravina [États-Unis] ; Gaetan Garraux [États-Unis] ; Mark Hallett [États-Unis] ; Louis Ptacek [États-Unis] ; Amanda Singleton [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; Elaine Considine [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis]Exercise‐induced dystonia as a preceding symptom of familial Parkinson's disease
003E33 (2004) Okan Dogu [Turquie, États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; Melissa Hanson [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Hulya Apaydin [Turquie] ; Sibel Özekmekçi [Turquie] ; Serhan Sevim [Turquie] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]A consanguineous Turkish family with early‐onset Parkinson's disease and an exon 4 parkin deletion

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